Krwiak rdzeniowy i zewnątrzoponowy oraz heparyna o niskiej masie cząsteczkowej

Od maja 1993 r. Do lutego 1998 r. Food and Drug Administration (FDA) otrzymywało raporty od 43 pacjentów w Stanach Zjednoczonych, którzy mieli krwiak lub rdzeń kręgosłupa lub nadtwardówkowy po otrzymaniu enoksaparyny o małej masie cząsteczkowej hekkoiny (Lovenox, Rhône-Poulenc Rorer Pharmaceuticals ). Awaryjna dekompresyjna laminektomia w celu usunięcia krwiaka została wykonana u 28 pacjentów, a trwałe paraplegia, często z opóźnieniem w diagnozie lub leczeniu chirurgicznym, wystąpiła u 16 pacjentów.
Spośród 37 pac...